目的：优化何首乌中游离蒽醌的动态连续循环提取工艺。方法：以何首乌中游离蒽醌转移率为指标，在单因素试验的基础上，利用响应曲面法对何首乌药材动态连续循环提取工艺中乙醇体积分数、药材粒径、溶剂流速、浓缩温度四个影响因素进行优化。结果：何首乌中游离蒽醌的最佳提取工艺条件为乙醇体积分数为66%，药材粒径为超微粉碎15min粉末，溶剂流速为：21ml/min，浓缩温度为55℃。结论：该动态连续循环提取工艺何首乌中游离蒽醌转移率高，经济，合理，稳定性良好。

实验结果显示，何首乌中游离蒽醌的转移率为86.24%，与理论预测值比较，误差为0.78%，采用响应曲面法得到的工艺条件参数准确可靠，对于何首乌游离蒽醌动态连续循环提取工艺有实际参考意义。

结论

为保证提取工艺的科学性，本文建立了何首乌游离蒽醌的含量测定方法。应用曲面响应曲面模型对动态连续循环提取工艺进行优化分析，得到何首乌游离蒽醌动态连续循环提取的最佳工艺条件为：溶剂流速为21.35ml/min，乙醇体积分数为66.68%，浓缩温度为55.00℃，超微粉碎时间15min。此工艺条件下，何首乌游离蒽醌的转移率达85.46%。验证实验表明，经响应曲面法优化后的何首乌动态连续循环提取工艺是可行的，为该工艺的工业化提供参考意义。

讨论

含量测定方法的准确性

本实验所用含量测定方法已经过方法学考察，实验结果表明该测定方法简便、灵敏、准确，可用于何首乌游离蒽醌的含量测定，为提取工艺实验提供科学的参考依据。

采用动态连续循环提取的特点

采用动态连续循环提取可减少提取溶剂用量，降低生产成本，与现有工业生产中的浸渍法、煎煮法相比，减少了提取、浓缩程序，缩短生产周期，提高生产效率，同时在曲面优化后的工艺基础上，利用该方法可显著提高何首乌游离蒽醌转移率，节省中药资源。