实验结果显示，按照上述工艺条件萃取何首乌游离蒽醌的转移率为68.60%。与理论预测值比较，误差在3%以内。采用响应曲面法得到的工艺条件参数准确可靠，对于何首乌游离蒽醌的提取和富集有重要的参考意义。

结论

为保证分离条件探讨的科学性和准确性，本文建立了何首乌中游离蒽醌的含量测定方法。应用响应曲面模型对高速逆流色谱分离工艺进行优化分析，得到高速逆流萃取法富集何首乌游离蒽醌的萃取工艺条件为：游离蒽醌溶剂流速1.5ml/min,转速735rpm，萃取柱温度27℃。溶剂萃取系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水（9:1:5:5）；此工艺条件下何首乌游离蒽醌的纯度达到69.31%。本实验进行多种溶剂系系统的分配系数，确立对何首乌中游离蒽醌具有良好分离性能的萃取条件，对何首乌高速逆流色谱分离工艺提供重要的参考意义。

讨论

含量测定方法的准确性

本实验所用含量测定方法已经过方法学考察，实验结果表明该测定方法简便、灵敏、准确，可用于何首乌游离蒽醌的含量测定，为实验提供科学的参考依据。

利用含量测定方法进行高速逆流色谱法的单因素实验

在高速逆流色谱法分离工艺中，高速逆流色谱转速、流速和流速对何首乌中游离蒽醌分离纯度的影响均可以通过含量测定的方法计算出来，从而可以得到何首乌中游离蒽醌的最佳分离条件。故可利用含量测定方法进行高速逆流色谱法的单因素实验。

验证实验的工艺条件

最佳工艺条件验证实验，根据实际实验条件，以修正后的工艺条件进行。