目的：本文使用了多种的提取工艺，提取出金银花中的抗菌物质，研究了用不同提取工艺所得到的提取物的抗菌作用的不同。方法：本实验用醇提法、超声波法两种提取方法，先设置单因素温度、时间、料液比等,再进行了正交试验优化。用牛津杯法测试药物的抑菌作用。实验结果表明：醇提法的最适条件为50 ℃， 60 min，料液比1：15，70%乙醇；超声波法的最佳条件为40 min，70%乙醇，料液比1：8。超声波法的提取得率优于醇法。提取物的浓度越大，则对大肠杆菌的抑菌效果越好。结论：用超声波法提取的得率最高，且用时少，操作简便，抑菌效果好。

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材料的处理

（1）取购买的已经干燥好的金银花，分次放入粉碎机中，盖好盖子进行粉碎，将已经粉碎好的金银花颗粒倒出到来，过40目筛，就得到了金银花的样品，后续实验中待用。

（2）用移液管移取适量无水乙醇，放入250 ml容量瓶中，向容量瓶中加入蒸馏水定容至刻度线处，摇匀，分别配制成浓度为50%、60%、70%、80%、90%的乙醇，用棕色的玻璃瓶储存起来，后续实验中待用。

（3）在通风橱中，用移液管移取适量盐酸放于50 ml的烧杯中，缓慢地加入蒸馏水，边加边搅拌，搅拌均匀后，用玻璃棒将溶液引入250 ml容量瓶中，再继续加入适量蒸馏水于烧杯中，润洗烧杯，重复2-3次，用玻璃棒将溶液移入容量瓶中，最后定容至刻度线处，摇匀，配制成浓度为0.2 mol/L的盐酸，放在玻璃瓶中储存起来，后续实验中待用。

标准曲线的绘制

精密称取绿原酸标准品5.0 mg，倒入烧杯中，加入适量0.2 mol/L盐酸，用玻璃棒搅拌溶解，再用玻璃棒引流，移入100 ml容量瓶中定容至刻度线处，摇匀，配制成0.05 mg/ml的绿原酸标准液。分别用移液管吸取0.05 mg/ml的绿原酸标准液0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4 ml置于6个10 ml的容量瓶中，加入0.2 mol/L盐酸定容至刻度线处，摇匀，配制成浓度分别为2、3、4、5、6、7 mg/l的标准溶液。以0.2 mol/L盐酸为空白对照，在紫外分光光度计中设定波长为324 nm，测定溶液吸光度A，记录下数据。横坐标绿原酸的浓度C，纵坐标吸光度A，用excel绘制标准曲线并得到回归方程。

单因素实验

醇提法单因素实验

（1）料液比：取5个圆底烧瓶，分别用电子天平称取10 g金银花放入其中，分别按1:8、1:10、1:15、1:20、1:25的料液比，用量筒量取浓度为70%的乙醇，倒入圆底烧瓶中，摇匀，在60 ℃的温度下，水浴加热回流60 min，将圆底烧瓶中的溶液倒入布氏漏斗，打开机器抽滤得到滤液，测量体积V并记录下来。左手握洗耳球，右手拿移液管，用移液管移取滤液1 ml于50 ml的容量瓶中，加入0.2 mol/L盐酸定容至刻度线处，摇匀，波长324 nm，测量溶液的吸光度A，记录下来，代入回归方程计算溶液浓度C。

（2）乙醇浓度：取5个圆底烧瓶，使用电子天平，各称取10 g金银花，放入其中，分别用量筒量取100 ml 的不同浓度的乙醇50%、60%、70%、80%、90%，倒进圆底烧瓶，摇匀，在60 ℃的温度下，水浴加热回流60 min，将圆底烧瓶中的溶液倒入布氏漏斗，打开机器抽滤得到滤液，测量体积V并记录下来。用移液管移取滤液1 ml于50 ml容量瓶中，加入0.2 mol/L盐酸，定容至刻度线处并摇匀，在324 nm波长处，测量溶液的吸光度A，记录下来，代入回归方程计算溶液浓度C。

（3）时间：取5个圆底烧瓶，各称取10 g金银花放入其中，分别取70%乙醇100 ml加入圆底烧瓶，摇匀，60 ℃水浴加热，分别回流30、60、90、120、150 min，将圆底烧瓶中的溶液倒入布氏漏斗，打开机器抽滤得到滤液，测量体积V并记录下来。用移液管移取1 ml滤液于50 ml容量瓶中，加入0.2 mol/L盐酸定容至刻度线处，摇匀，在324 nm波长处，测量溶液的吸光度A，记录下来，代入回归方程计算溶液浓度C。

（4）温度：取5个圆底烧瓶，各称取10 g金银花放入其中，分别用量筒量取70%乙醇100 ml加入圆底烧瓶，摇匀，分别用在50、60、70、80、90 ℃的温度下，水浴加热回流60 min，将圆底烧瓶中的溶液倒入布氏漏斗，打开机器抽滤得到滤液，测量体积V并记录下来。用移液管......