制药工程文献翻译——此研究的主要目的是评估碳酸氢钠作为泡腾剂对EE:EF构成的不同的混合物矩阵的浮动性和缓释性的影响。其中丙烯酸树脂L-100-55和丙烯酸树脂E PO 在0.1M盐酸不同比重来进行试验，EE:EL 分别为0 : 100, 25 : 75, 50 : 50, 75 : 25, 和 100 : 0。甲硝锉作为模型药物进行直接压缩制成的药片。以50EE/50EL（W / W）配置的泡腾片显示溶出介质中的最好的浮动和药物缓释性能。相应的非泡腾片没有浮动性且释放速度非常快。用单一聚合物制成的泡腾片显示即时的药物释放模式。这些结果用解释傅里叶变换红外光谱和元素分析，有强大的证据表明当他们接触到0.1M的盐酸，EE和EL之间的电解质络合作为泡腾混合矩阵 ，但不作为非混合矩阵。 碳酸氢钠允许EE-EL的络合作用，原因是升高聚合物电离发光粒子周围的pH值，解散电离的EE产生离子相互作用。

几种方法被用来延长胃潴留时间。 这些措施包括生物黏附聚合物系统，肿胀和扩大系统和漂浮药物传递系统。浮力编制的原则，提供一个简单，实用的方法来实现增加剂型和药物缓释胃停留时间。 此外，比起其他一些方法的临床应用,它提供了一个更高的安全性。为了实现胃内的浮动汇率制度，使用了低密度添加剂（例如，脂肪酸和脂肪醇）和气体产生剂（泡腾片类型）。泡腾型组成聚合物含有泡腾组件的矩阵，如碳酸氢盐钠。矩阵结构能使其到达胃部后，胃内容物的酸性释放二氧化碳并被胶凝胶体包埋。这将产生一个剂型的上升运动，并保持其浮力。其中用于此目的的胶体包括羟丙基甲基纤维素，壳聚糖，羧甲基纤维素。

使用两个具有相反电荷的聚合物，形成一个多聚物电解质，最近取得注意，因为多聚物的复杂结构使其比单聚物有更长的释放时间。可以合成多聚物电解质并将其用作基质模型以胃控制抗生素转换为目的来研究壳聚糖和聚丙烯酸。另外，两种聚合物的物理混合形成的矩阵，和暴露在模拟胃液中原位形成复杂的电解质。后来的做法，是用克拉霉素胃输送系统研究壳聚糖和羧甲基纤维素。

聚甲基丙烯酸酯T602是聚甲基丙烯酸甲酯合成的阳离子或阴离子聚合物，包括甲基丙烯酸，以及在不同比例的甲基丙烯酸酯。它们被用于药物制剂薄膜包衣剂，绑定，直接压缩辅料和凝胶原料。丙烯酸树脂E（下EE）是一种甲基丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸二甲基氨基乙酸和甲基丙烯酸共聚的阳离子聚合物,其摩尔比为1：2：1。胃液pH值低于5.0时此聚合物不溶。丙烯酸树脂L-100-55由甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚的阴离子聚合物。它的溶解度和PH值有关，pH大于5.5的溶液中能够溶解。虽然聚甲基丙烯酸酯T602被广泛用于药物缓释的药物输送系统，其作为基质使用前局部给药在胃漂浮片没有常规处理的文献。经过之前的研究表明，碳酸氢钠对控释理化性质热熔挤压技术产生影响，含有丙烯酸树脂RS PO 和EE 的片剂，这种片剂直接压缩而成。含丙烯酸树脂的RS?PO和钠碳酸氢的混合粉用热熔挤压技术制成的片剂，有很好的缓释性能，并能在.......