根据本次研究内容最终确立无患子的质量标准如下：

薄层色谱检验方法根据讨论情况多中方法的薄层色谱研究，发现效果并不太理想。鉴于无患子的有效成分为三铁皂苷，借鉴中国药典中人参的薄层色谱研究方法并予以改进，最终却立的方法为：取无患子粉碎后过四号筛的粉末1g，加入10ml乙醇，在常温下超声提取30分钟，过滤后取滤液，滤液水浴蒸干，残渣用2ml的乙醇溶解，作为供试品溶液。称取无患子果对照药材1g，按照上面提取的方法制成无患子对照药材溶液。按照2010年版中国药典一部附录VI B中薄层色谱法的试验方法，点样时供试品溶液与对照品药材溶液点样量为5μl，以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）的展开比例混合后将溶液在温度为10℃以下的条件下静置再拿下层溶液作为展开剂使用，显色剂是10%硫酸乙醇溶液，在温度为105℃下烘五分钟至斑点显色清晰，在日光下观察。

取本品干燥果，粉碎后，过四号筛，取粉末制作水合氯醛透化片，放在光学显微镜下观察，粉末颜色为棕色，极粘稠①内果皮细胞狭长，在长轴方向上内果皮细胞嵌列在不同细胞层中，同时镶嵌着方晶，宽约10μm左右；②外果皮细胞的细胞壁比较厚，形状呈不规则圆形，细胞内含有棕色物质，直径20～25μm；③石细胞，单个散在，细胞壁较厚，形状为类圆形或不规则型，直径为8～32μm；④螺纹导管单个散在或者成群存在；⑤草酸钙簇晶大多单个散在，它的直径12～35μm。

无患子检查项为：水分 按照2010年版中国药典一部附录IX H第一法水分测定法的实验测定，确定无患子水分不得过13.0%；总灰分 按照2010年版中国药典一部附录IX K中总灰分的测定法的实验测定，得出无患子总灰分不得过5.0%；浸出物 按照2010年版中国药典一部附录X A中浸出物的测定法中热浸法进行实验，以稀乙醇作溶剂，实验结果确定无患子浸出物不得少于32.0%。