薄层色谱

本人用其他方法探究火棘的薄层色谱实验，他就方法如下：取本品粉末0.5g，加70%乙醇10ml，超声30分钟，2000转离心5分钟，取上清液，蒸干，残渣加70%乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取火棘对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（10：1:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5分钟至斑点清晰，置紫外光（365nm）下检视。

但最后实验结果看到此种方法薄层色谱分离出的斑点较少，故考察其他更有利于分离较多斑点的方法。本人后来尝试改善展开剂比例，由原来的三氯甲烷-甲醇-甲酸（10：1:0.5）改为三氯甲烷-甲醇-甲酸（14：1:0.5）.结果展开的效果不错，故最后定下 以三氯甲烷-甲醇-甲酸（14：1:0.5）的展开剂比例为最终的展开剂比例。

水分项

火棘药材粉碎后应该及时用封口胶胶密封并立刻保存于干燥器之中，如果长时间暴露在空气之中会使火棘药材过分吸水，最后会直接导致水分检测项目偏差过大。

灰分项

在高温条件下，使有机物质得到分解，成为气态而逸散。而无机成分会最终保存下来，本次试验采用的是干法灰化，火棘的灰分煅烧后十分轻飘，故应盖好坩埚的的盖子防止灰分飘洒。故坩埚从干燥器取出时，开盖回复常压的时候应该缓慢使空气流入，防止灰分溅飞。