目的 采用薄层色谱法对两种医院制剂中当归的阴性干扰进行薄层鉴别。方法 采用碱提酸沉的方法进行提取，用环己烷—二氯甲烷—乙酸乙酯—甲酸（4：1：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，至紫外光（365nm）下检视。结果 展开效果好，没有明显阴性干扰。

结论 本测定方法简便可行，准确可靠，重现性好，结果稳定，可用于制剂中含有当归或者当归及川芎的薄层色谱鉴定。

试验方法讨论

查阅文献，当归的薄层色谱鉴定中当归有效成分的提取多数为乙醚浸泡，过滤，取滤液，蒸干，加甲醇溶解，点板。但是在预实验中，采用这种方法做出的实验结果总是存在阴性干扰。经过讨论，存在干扰的物质可能是药方中跟蒿本内酯极性相似或相近的化合物被浸出，溶入乙醚液中，导致的实验干扰。

当归川芎双阴性讨论

按上述实验方法得出的结果，只能表示阴性干扰中同时不存在当归和川芎，却不能确定是否含有川芎或者当归。若是要分别鉴定同时含有当归、川芎的处方中的这两味药才，可以采用提取川芎中特殊生物碱作为对照品进行实验。

结论

与其他当归薄层色谱鉴定方法相比，上述的方法具备以下优点：(1)专属性好；（2）实验操作简单；（3）展距适中，现象明显。

本实验采用碱提酸沉的方法提取当归中有效成分的方法，其专属性好，实验操作简单，实验现象明显，能很好的避免当归薄层鉴定中阴性成分的干扰，并且对含有相同或者相似成分的药物的处方中当归的薄层色谱鉴别做出探讨，方法可行。为临床用药及当归的质量标注检测提供了很好的依据。