研究结果差异性探讨

潘璐琳等的研究表明大鼠分别灌胃给予葛根提取物和脑得生片，药-时曲线均符合二房室模型，Tmax无较大差异。但是，灌胃脑得生后葛根素的ρmax为葛根提取物的 2.23 倍，AUC(0-t)为3.03 倍，CL 为 0.54 倍。这种差异表明，脑得生中的其他配伍药材对其葛根素的体内过程有较大的影响，提高了葛根素口服吸收的生物利用度。与本实验所得数据存在差异，结果相似，但本实验却无法直接从药动学参数得出关于生物利用度高低的结论，由于本实验给药时没有统一葛根素的含量，实验得出的AUC、VRT、Cmax没有可比性，实验结果通过比较Tmax、MRT、t1/2得出结论，李煦颖[14]等研究证明不同剂量葛根素在大鼠体内的药代动力学存在差异，指出高、中、低剂量组的Tmax、MRT 、t1/2不存在显著差异，证明给药剂量的不同对这些参数的影响不明显，故Tmax、MRT、t1/2具有一定的可比性，得出的结果有意义。实验数据存在差异还可能由于检测方法不同引起的，HPLC-MS拥有非常高的灵敏度，获得的数据可靠性高。郭莹,万海同[15]等研究提出葛根素药动学的差异还跟实验的动物及动物所处的生理病理状态、给药的方式相关。陈晓兰，杜守颖[16]等通过对静脉注射、鼻腔给药、灌胃三种给药方式下葛根素的药动学比较研究，发现鼻腔给药吸收迅速，生物利用度较口服高。本次受试药物为汤剂，吸收时间比静注延长。血管外给药在药物分布和吸收方面比静脉注射或滴注的给药方式要复杂得多。

研究展望

通过实验结果可得，复方桂枝葛根汤中复杂成分能影响其有效成分葛根素的体内药动学行为。结合前人的研究结果，提示我们将中药复方制剂进行临床应用时，应考虑中药复方中其它复杂成分对有效成分药动学的影响.......