目的 利用近红外光谱技术快速无损测定生香附醇溶性浸出物含量；方法 运用“TQ8.0”光谱分析软件建立PLS定量分析模型：NIR光谱仪对生香附药材粉末进行扫描，选取“标准归一化”方法预处理原始光谱，谱段范围：7215~8830cm-1，主因子数为9，平滑点数0个；结果 得到R2=0.9801，RMSEC=0.383，RMSEP=0.418，RMSECV=0.82843，模型准确可靠。经验证，得出11批预测结果良好。所建模型能够快速测定生香附醇溶性浸出物含量；结论 近红外光谱法建立定量模型可快速、准确、无损预测生香附含量。

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本实验采集不同产地的香附，按照《中国药典》等标准方法对样本进行指标性成分含量测定，然后使用近红外光谱仪采集其NIR光谱，并使用化学计量学软件建立校正模型。在往后的中药材或中药制剂分析中，只需要扫描未知样本的NIR图谱，便可以利用建立成功的近红外化学模型预测其指标性成分，判别其含量水平是否达到药典标准。这一综合项目创新性地开发了中药质量控制评价的新型手段。该方法分析速度快，结果准确，不消耗试剂，且无需对药材进行预处理，一旦建立即可快速无损评价市场上道地药材的真伪优劣，并且在中药生产中可以完成从原药材、中间体至成品的全过程质量在线监控，保证原药材质量的一致性，提高生产过程的可控性以及中药制剂产品的均一性，从而促进中药制药现代化的进程。

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影响生香附醇溶性浸出物含量的条件分析

产地

60批样品分别由安徽、广东、广西、山东等地收集而来。香附的成分比较复杂，主要含有挥发油类等成分，此外，还有糖类、生物碱等。香附挥发油中含有多种单萜、倍半萜和倍半萜氧化物，是香附的主要有效成分；其中α-香附酮在总挥发油中占的比例较高，是挥发油的主要成分之一。根据文献调研可知，产地为安徽的香附含挥发油1.002%，其中0.469%为α-香附酮；产地为广东的香附含挥发油0.802~0.828%，其中0.345~0.474%为α-香附酮；产地为广西的香附含挥发油1.008%，其中0.472%为α-香附酮；产地为山东的香附含挥发油1.089%，其中0.551%为-香附酮[15]。相比较之下可知不同产地的香附醇溶性浸出物的含量也有所差异。

参与热浸法实验的95批样品中，有18批样品的醇溶性浸出物含量未达到《中国药典》中规定的15%，翻查产地可知，该18批样品均来自安徽省。

采集

查阅课本《中药学》重要基础与应用中可知，香附应秋季采挖，燎去毛须，晒干。而参与实验的香附采集时间并不明确，收购时间大约集中在3月和4月，故此95批香附的有效成分会有所下降，使热浸法测得的醇溶性浸出物含量有所下降；