对照品溶液的制备

别取6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚对照品适量，精密称定，置2 mL容量瓶中，加入甲醇，定量至刻度，配制成4.00，8.05，4.50，4.74 mg/mL的对照品溶液；分别精密称取上述4个对照品溶液100，60，100，100 μL置于2 mL容量瓶中，加甲醇定容至刻度，即得混合对照品溶液。

供试品溶液制备

取3.1项下的鲜生姜皮，干燥，粉碎，过2号筛（24目），精密称取0.5 g粉末置于25 mL带塞锥形瓶中，精密加入20 mL甲醇，称定，超声40 min（300 W，25 kHz），补足重量，摇匀，过0.22 μm滤头，转入自动进样瓶，4 ℃冰箱保存备用。

方法学考察

线性关系的考察

精密吸取3.3项下混合对照品溶液，按照3.2项下色谱条件，依次进样1，3，5，7，9，12，15 μL，测定，以峰面积(y)对进样量(x)进行线性回归。结果见表1至表4和图2至图5。

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加样回收率试验

精密称取已知含量的生姜皮粉末（6-姜酚含量11.3177 μg/mg，8-姜酚含量2.3740 μg/mg，6-姜烯酚含量0.6667 μg/mg，10-姜酚含量4.4366 μg/mg）6份，约0.25 g，分别置具塞锥形瓶中，精密加入浓度为4 mg/mL 6-姜酚对照品溶液0.7 mL,8.05 mg/mL 8-姜酚对照品溶液0.07 mL，4.5 mg/mL 6-姜烯酚对照品溶液0.04 mL，4.74 mg/mL 10-姜酚对照品溶液0.24 mL，再分别加甲醇18.95 mL，超声40 min（300 W，25 kHz），补足重量，摇匀，过0.22 μm滤头，转入自动进样瓶，于3.2项下色谱条件下，分别进样10 μL，测定，计算平均加样回收率及其RSD值，结果见表5~8。

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由表10可知，姜酚成分的化学性质不稳定，在干燥的过程中会部分损失，干燥温度和干燥时间对其均有影响。由表10可知，50 ℃干燥姜酚成分损失比较少，而60，70，80，90 ℃干燥所需的时间较少，但从整体水平来看，随着温度逐渐上升，姜酚成分损失具有增多的趋势。同时通过组间差异性分析结果显示，同一成分不同温度组与50 ℃比较，除90 ℃干燥时6-姜酚含量没有显著性差异之外，其余各温度干燥的姜酚成分均具有显著性差异；而与60，70，80 ℃比较，除6-姜烯酚含量有显著之外，其余各温度干燥的姜酚成分均不具显著性。为了使具有药效作用的姜酚成分含量处于较高水平，可确定50 ℃干燥10 h为生姜皮最佳干燥工艺。