1前言

近红外光是指波长在780-2526nm范围内的电磁波，习惯上又将近红外区划分为短波近红外区(800-1100nm)和长波近红外区(1100-2500nm) [1],近红外光谱具有丰富的结构和组成信息，利用近红外光谱和多变量统计分类技术（聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法等）可很好地对中药进行分析。近红外光谱技术是一种间接分析技术，可以在不损伤样品的情况下快速分析多种样品，提高分析速度，因样品无需特别的预处理，可减少实验的繁琐操作[2]。人们在二十世纪50年代以前近红外光有了初步的认识，90年代以来随着相关技术的发展，近红外光谱技术进入了快速发展时期，广泛用于工业领域[2]。近红外光谱技术最早应用于农业领域，目前已广泛应用于农业，工业，石油化工，医学等领域[3]。近年来，近红外光谱技术在中药研究和生产开始得到运用，主要集中于中药的真伪鉴定、中药的掺伪鉴定、产地鉴别、同属中药区分、中成药鉴别和中药成分的含量测定等方面[4]。由此可见，虽然近红外光谱在中药研究领域起步较晚，但其发展较快，适宜用来解决中药市场的药材质量混乱的问题，是加快推动中药研究现代化的一大动力[4]。

2原理

近红外光谱的产生的原因主要是分子振动的非谐振性，产生了分子振动从基态向高能级跃迁的可能。在近红外光谱范围内，测量的主要是含氢基团X-H的振动倍频和合频吸收,如C-H、O-H、N-H等[2]。

3常用方法

韩莹[5]等研究关于何首乌的真伪鉴定的应用是使用德国Bruker Matrix-F傅里叶交换近红外光谱仪，积分漫反射法，扫描次数为32scans-1，频率为8cm-1，扫描波长为10000-4000cm-1，重复次数为三次，使用OPUS7.0软件处理数据，用偏最小二乘法建立了模型，处理图谱方法为一阶导数法和矢量归一法。张延莹[6]等研究关于近红外光谱技术在丹酚B纯化过程中应用使用的是ANTARIS傅里叶交换近红外光谱仪, 积分漫反射法，扫描次数为32scans-1，频率为8cm-1，扫描波长为10000-4000cm-1，重复次数为三次，使用TQ Analyst软件处理数据，用偏最小二乘法建立了模型，处理图谱方法为一阶导数法和导数滤波平滑。李伟[7]等在使用近红外光谱法测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的定量测定采用的是德国Bruker Matrix-F傅里叶交换近红外光谱仪，积分漫反射法，扫描次数为64scans-1，频率为8cm-1，扫描波长为12000-4000cm-1，重复次数为三次，使用OPUS软件处理数据，用偏最小二乘法建立了模型，处理图谱方法为一阶导数法。程伟[8]等在使用近红外光谱建立和验证双黄连口服液中黄芩苷......

......