研究斑蝥代谢液有效组分对小鼠肺癌腹水瘤治疗作用。方法 首先通过小鼠急性毒性实验确定给药剂量；再通过建立小鼠Lewis肺癌腹水瘤模型，检测小鼠腹水量、胸腺指数和脾脏指数及小鼠血清IL-2和TNF-α的含量，探究有效组分对小鼠肺癌腹水瘤的治疗作用。结果 有效组分高、中、低剂量组出现不同程度的腹水，与模型组比较，具有显著性差异，而且随着给药浓度的增加，小鼠腹水量逐渐减少；与模型组比较，有效组分中剂量组的小鼠胸腺指数和脾脏指数有显著性差异；实验中还发现给药后小鼠血清中TNF-α、IL-2的含量增加且比模型组高，而且与剂量成正相关。结论 有效组分对小鼠肺癌腹水瘤具有较好的治疗作用，并且能提高小鼠免疫力。据此，我们推测该有效组分可能是斑蝥代谢液抗肿瘤活性的重要物质基础之一。

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急性毒性预试验

预实验目的是找出有效组分的0%和100%估计致死剂量（Dmin、Dmax），以此为依据，计算正式试验分组的组距和初步观察小鼠毒性反应表现。

精密称取斑蝥单体化合物1、斑蝥单体化合物2、斑蝥单体化合物3适量，按5:1:2混匀，加入0.5%的CMC-Na溶解成不同浓度的受试药物，备用。取实验小鼠，按照估计剂量分成若干组，每组4只，以0.2ml/10g的剂量灌胃给药，在给药前的12h--16h禁食不禁水，给药后3h以后再进行喂食，给药后开始计时并观察小鼠中毒反应和7d内死亡情况。组间给药浓度以10倍递增，找出引起4/4、和0/4的动物死亡浓度。进而以此浓度为准，设立若干剂量组，给药体积依次递减为0.14ml/10g、0.1mg/10g、0.07ml/10g、0.05ml/10g......组间剂量比为0.65--0.85[7]。实验结果中如某组死亡数为4/4，下一剂量组为3/4，则以该组剂量作为Dmax；若下一组剂量为2/4，为谨慎起见，则将4/4剂量组乘以1.4作为Dmax；同法找出Dmin[7]。

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组分中药的评价

由于组分中药来源于临床疗效较好的中药或复方，通过提取分离和活性研究，筛选出有效组分，然后进行有效组分的配比研究，最终成药后进行组分中药的药效评价。药效研究主要是根据中药或复方的临床适应症来确定组分中药的药效测定指标；其次是选择适合的与临床疗效相关的动物模型，进行体内外的研究。所以组分中药的药效研究重点是根据临床适应症选择动物模型，其次是配比比例的优化[19]。在组分中药的研究中组分配比的优化是其最核心的部分。在中医理论的指导下，以活性为导向，进行有效组分的配比，找到活性最强的有效组分比例。

组分中药发展的展望

组分中药药效物质基础明确，作用机理相对清楚，它既发展了中医药理论，又克服了传统中药饮片化学成分复杂及毒性成分带来的副作用......