目的 本文通过对交联聚乙烯吡咯烷酮中细菌，霉菌，酵母菌，大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌，乙型副伤寒沙门菌，铜绿假单胞菌的检测来判断交联聚乙烯吡咯烷酮微生物限度是否符合规定。

方法 采用平皿法测定细菌，霉菌，酵母菌的菌落数，MUG法、靛基质实验法测定大肠埃希菌，平板划线分离培养法测定金黄色葡萄球菌，乙型副伤寒沙门菌，铜绿假单胞菌，并于对照品进行对比，从而得知交联聚乙烯吡咯烷酮中的微生物限度是否符合规定。

结果 细菌，霉菌，酵母菌数符合规定，大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌，乙型副伤寒沙门菌，铜绿假单胞菌均未检出。

结论 交联聚乙烯吡咯烷酮中微生物含量符合规定，可以投入生产。

根据结果供试液平板上无菌落生长，菌落形态与阳性对照菌落形态不同，未检出金黄色葡萄球菌，符合规定。

讨论

本实验证明了本批交联聚乙烯吡咯烷酮中细菌数，霉菌数，酵母菌数，大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌，乙型副伤寒沙门菌，铜绿假单胞菌含量符合规定，排除了生产过程中由交联聚乙烯吡咯烷酮中微生物引发污染的可能性，使交联聚乙烯吡咯烷酮可以顺利投入生产。

实验中虽尽可能保证无菌操作，但仍不可避免外界因素对实验检测的污染，影响微生物限度检测结果的准确性[11]。因此实验过程应尽量减少培养基，缓冲液，样品及试验用具与外界接触。当实验用物品出现破损时，应停止使用，以此减少外界对本实验结果的影响。超净工作台及生物安全柜应定期检测其洁净度，确保其符合要求。

结论

根据以上结果可得出结论：细菌，霉菌，酵母菌数符合规定，大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌，乙型副伤寒沙门菌，铜绿假单胞菌均未检出。交联聚乙烯吡咯烷酮中微生物含量符合规定，可以投入生产。