制备对照品标准曲线

对照品溶液的制备：取齐墩果酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。标准曲线的制备精精密量取对照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，分别置15ml具塞试管中，挥干，放冷，精密加入新配制的香草醛冰醋酸溶液(精密称取香草醛0.5g，加冰醋酸使溶解成10ml，即得)0.2ml、高氯酸0.8ml，摇匀，在70"℃水浴中加热15分钟，立即置冰浴中冷却5分钟，取出，精密加人乙酸乙酯4ml，摇匀，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在546nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线。

灵芝三萜类的提取

供试品溶液的制备：取本品粉末约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醇50ml，超声处理(功率率140W，频率42kHz)45分钟，滤过，滤液置100ml量瓶中，用适量乙醇，分次洗涤滤器和滤渣，洗液并入同一量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，即得。

精密度试验

精密吸取0.2ml经3.9.2项下得到的灵芝三萜提取物5份，用香草醛-冰醋酸法处理显色，在546mm波长下测吸光度，计算得RSD值为1.051%，证明仪器的精密度良好。结果见表10。

结论

参考《中国药典》2015年版四部检查通则的方法，对中药材西藏灵芝的质量控制方法进行研究，包括显微鉴别、薄层板鉴别、水分检查、总灰分检查、水溶性浸出物检查，灵芝多糖检测，灵芝三萜类和甾醇的检测并根据检测结果初步拟定其质量标准的范围，为西藏灵芝的质量标准研究提供依据。其中水分含量不得超过15.7％，总灰分含量不得超过2.7％，水溶性浸出物不得少于4.6％，多糖含量不少于0.7%，三萜及甾醇类含量不少于0.4%。

讨论

中药材西藏灵芝在薄层色谱鉴别上，由于其成分复杂，且国内外对西藏灵芝成分的研究尚处于起步阶段，因此在本实验中以其对照药材进行薄层色谱鉴别比较合适。

西藏灵芝目前在中均有收载，但大多只有记载其性状鉴别研究，并无别的检查项目的研究，本文测定了三个不同批次的西藏灵芝的水分、总灰分、水溶性浸出物的含量，多糖含量和三萜及甾醇含量，并对于水分，总灰分测定结果得出一个最大值，并以最大值的120%作为上限；水浸出物、多糖含量和三萜类及甾醇含量的测定则以最低测定值的80%为限得出值，以此作为下限，为初步制定西藏灵芝的质量标准研究提供依据。