水浴挥发

取静置过夜的醇沉液置于已预热的水浴锅中水浴挥发至浸膏状，转移至已称重的50mL空离心管中继续水浴挥发至稠膏状。因醇沉液中酒精浓度较高，挥发时会随蒸汽带出，故实验应在通风橱或无火通风处进行。注意离心管与其管盖应一一标号对应，确保最终实验数据的准确。

真空干燥

将已呈稠膏状的样品连离心管盛于瓷盘中，真空干燥箱中60°C真空干燥约3小时，至样品呈干膏状，倒置不会流出为止，此为淫羊藿粗多糖样品。用电子天平称量离心管总重，则粗多糖样品干膏重即为离心管总重与空离心管重之差。结果见表4-5至表4-9。

样品含量检测

淫羊藿粗多糖中多糖的含量测定采用苯酚硫酸法。

精密移取1.0mL样品液，垂直加入1.0mL的5%苯酚溶液和5.0mL浓硫酸，加橡胶塞置于水浴锅中沸水浴反应30min，立即取出，置入冰水中冷却5min以上至溶液温度降值室温。在485nm处测定吸光度。四种溶剂提取的结果见表4-10。

样品存储

经真空干燥后的干膏品即为最终的粗多糖样品。样品直接用对应的离心管盖拧紧，或用大药匙将样品取出，置于称量纸中包装，并用塑封袋密封，贴标分类保存于-20°C冰柜中。

......

讨论

1.所有试剂试样和仪器均须按照管理标准进行使用和存放，保证试剂的有效性，仪器的精密性，实验环境整洁有序。

2.严格按照要求进行操作，如本文中5%苯酚溶液的配制以及苯酚硫酸法的操作应在通风橱中进行，保障人身安全。

3.实验操作应严谨细心，如移液操作时应保证溶质已完全溶解，少量多次转移至另一容器中，保证原容器无溶质残留；定容时应保证凹液面最低处与刻线平齐，视线与其呈水平状态，防止误差。

4.实验中因环境气候变化差异大，导致实验数据可能因温度、湿度而产生偏差，对最终结果造成影响。故因妥善保管实验仪器设备，定期进行养护，以保障实验仪器精密性、稳定性。

展望

本实验仅为溶剂方法考察。由水提法、碱水法、醇水法提取所得的多糖内分别含较多中性多糖、酸性多糖以及极性较大多糖。而碱性多糖及极性较小多糖提取所得含量可能变小，其具体作用及成分结构有待研究。如需对其成分组成、结构及药理方面进一步研究，应在除杂除蛋白等纯化后，通过HPLC、GC、MS等仪器分析方法，分析由不同溶剂提取出不同多糖的成分组成及其分子结构，并进行药效学等相关实验。

下一步研究可以围绕碱醇法这一溶剂提取方法，对醇含量、pH值等影响因素进行单因素考察，并用正交或响应面法优化碱醇法提取因素，或进行药物抗炎抗敏等实验，以丰富淫羊藿多糖的相关研究。亦可与其它药物配伍，考察其在碱醇提取下有效成分的溶出率。对于药材过后所剩的药材细粉，可以对原药材-粗粉-细粉做药材粉碎度对药材出膏率考察研究，充分利用药材资源，减少浪费。

碱醇提取法可以增加多糖提取效率，提高淫羊藿药材的资源利用率，不仅可以为淫羊藿多糖大规模生产提供理论依据，而且对于其多糖成分的研究可为进一步开发该种植物提供依据。

结论

本文通过用不同溶剂提取中药淫羊藿多糖，研究考察出较优的淫羊藿多糖提取溶剂，对中药淫羊藿多糖提取提供一定参考基础。

在水提法、醇水法、碱水法、碱醇法中，碱醇法提取率较高，与其它组相比显著性差异较大，因此为本研究筛选出的结果，符合预期实验结果。