样品溶液制备

取50~60℃恒温干燥箱内烘约12 h后的广金钱草粉末（过三号筛）约0.1 g，精密称定（万分之一天平），加80%乙醇20 mL85℃水浴提取三次，每次30 min，滤过（抽滤的滤纸都要剪碎放回样品瓶中加热提取，抽滤剩下的提取液可留待回收利用乙醇），药渣挥干，加20 mL水，静置1 h，85℃水浴提取1 h，摇匀，过滤入25 mL容量瓶，定容，摇匀，即得。

样品溶液测定

准确量取1 mL按3.2.2项制得的样品溶液，置于具塞试管中，依次加入1.0 mL5%的苯酚溶液，缓慢加入5.0 mL浓硫酸，摇匀，静置30 min。以蒸馏水1.0 mL替代样品溶液，同上操作依次加苯酚和浓硫酸显色，作为空白对照。用空白溶液扫描基线，置零，在最大吸收波长485 nm处，测样品吸光度。每个样品按3.2.2、3.2.3项操作，做三个平行实验，测得三个吸光值，根据回归方程算出样品中总多糖的浓度，计算出每克样品中所含总多糖的量mg , 求平均值可得。

结果

通过对梅州12批、中庸11批、五通11批、那务10批、宛田4批、高州2批、文地1批、贵港（2017.8）1批、遂溪1批、玉林侈豪1批、玉林福绵（2016.3）1批和玉林同心田1批的来源的广金钱草药材进行总黄酮、总多糖、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的测定，结果见表12、13、14对不同来源的药材进行SPSS聚类分析，结果见表15，把不同来源的药材分为三个等级

结论

如表13、14、15所示，本实验测定了在2017年9月~10月份从不同产地采集的广金钱草样本的总黄酮、总多糖的含量以及测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量。由实验结果可知，在文地和2016年8月份在玉林福绵采集的广金钱草为一级，因此文地和玉林福绵为广金钱草种植的最佳产地。综合表13、14、15等级划分可将产地进行优劣排序，从优到劣排序为：文地和玉林福绵、中庸、五通、那务、贵港、遂溪、玉林侈豪、玉林同心田、宛田、高州、梅州。在测定检查项目中，各产地广金钱草的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量合格，均符合2015年版《中国药典》中广金钱草相应规定，除了从五通产地采集11个样品中，有两个样品的酸不溶性灰分含量分别为5.5%和5.8%，均大于5.0% 。因此，在采集广金钱草全草作为药材时，尽可能去除尽泥沙杂质，使其相关检查项目符合......