目的：研究粗根荨麻化学成分和对良性前列腺增生小鼠的治疗作用。

方法：雄性小鼠随机分为 7 组，除溶剂对照组外其余各组皮肤下打入丙酸睾酮，

接连 2 周，每天 1 次，制备前列腺增生模型；溶剂对照组等体积皮下注射花生油。造模同时荨麻提炼物各组灌胃给予相应提炼物；阳性药组以相同剂量灌胃普乐安溶液； 溶剂对照组和模型组等容量灌胃 0.5%CMC 钠溶液。连续给药 2 周，每天 1 次，于最末 1 次给药 2h 后称重并脱臼处死，立即打开腹腔，取前列腺迅速称重，并计算前列腺指数（前列腺指数=前列腺湿重/体重）。将前列腺固定于 10％的福尔马林溶液中， 以备后续观察。

结果：模型组小鼠前列腺数值明显高于溶剂对照组（P<0.01），显示注射丙酸睾酮后小老鼠前列腺组织有明显增生,模型创造成功；与模型组相比，阳性药组、2 号受试药组小鼠前列腺指数均有显著变小（P<0.05）。

结论：四种荨麻提取物受试药 2 号提取物对小鼠前列腺增生有治疗效果，1、3、

4 号提取物对小鼠前列腺增生均无医治效果。

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实验方法

小鼠（雄性）105 只，随机分为 7 组，每组 15 只，分别为溶剂对照组、模型组、普乐安阳性对照组、荨麻提炼物（1、2、3、4 号药）各组（4 组），除溶剂对照组外其余各组皮肤下打入丙酸睾酮（5mg/kg），接连 2 周，每天 1 次，制备前列腺增生模型；溶剂对照组等体积皮下注射花生油。造模同时荨麻提炼物各组以 0.9g/kg 灌胃给予相应提炼物；阳性药组以相同剂量（0.9g/kg）灌胃普乐安溶液；溶剂对照组和模型组等容量灌胃 0.5%CMC 钠溶液。连续给药 2 周，每天 1 次，于最末 1 次给药 2h 后称重并脱臼处死，立即打开腹腔，剥离前列腺周围组织，取前列腺迅速称重，并计算前列腺指数（前列腺指数=前列腺湿重/体重）。将前列腺固定于 10％的福尔马林溶液中，以备后续实验使用。

实验结果

病理组织学检查结果表明，溶剂对照组的前列腺组织结构清楚，腺体较小，排列整齐，腺腔规则，其上皮为单层柱状或单层立方状见图一；模型组纤体数目严重增加， 腔隙扩张明显，上皮细胞向腔内出芽呈乳头状或形成褶皱；阳性药组小鼠的腺体增大， 轻度增生，层次增加，列成复层或假复层见图二；1 号、3 号、4 号药组小老鼠的腺体明显变大，呈结节状增生，锯型牙齿样扩大显著，呈乳头状向腔内凸起 ，腺腔变得小较为突出，上皮细胞明显增厚，分层加多，分别见图四、六、七；2 号药组腺体数目提升，稍微增生，略显提升，见图五。

表 1 结果表明，模型组小鼠前列腺数值明显高于溶剂对照组（P<0.01），显示注射丙酸睾酮后小老鼠前列腺组织有明显增生,模型创造成功；与模型组相比，阳性药组、2 号受试药组小鼠前列腺指数均有显著变小（P<0.05）。