本实验采用扫描电镜分析，能谱成分分析以及 DSC 差热分析等技术，测定了 Mg-Sn-Ca 合金中部分成分的相变温度，共晶转变温度以及固溶度。得出以下结论：

Mg-Sn-Ca 三元系富 Mg 角存在一个三元金属间化合物与镁基体构成相平衡，该化合物实际上是二元金属间化合物 Ca2Sn 在三元系中的扩展，表示为 MgxCa2－xSn。其中 Sn 成分大约为 33.3at%。

确定了 Mg-Sn-Ca 三元系 500℃的富镁角等温截面图，其中存在三个两相平衡和两个三相平衡， 三相平衡分别是： (Mg)+Ca2Sn+Mg2Sn 和(Mg)+Ca2Sn+Mg2Ca 。(Mg)+Ca2Sn 的两相区较窄，实验测定当 Ca/Sn 比在 0.63～0.99 范围内时才能获得单一的 Ca2Sn 相；Ca/Sn 比增大，析出 Mg2Ca 相，而 Ca/Sn 比减小，析出 Mg2Sn 相。

结合扫描组织分析和 DSC 分析，确定了 Mg-Ca-Sn 三元系富镁角存在两个三元共晶反应，即 518℃：L ↔ (Mg)+Mg2Ca+Ca2Sn；561℃：L ↔ (Mg)+Mg2Sn+Ca2Sn。

研究内容

根据国内外镁合金研究发展状况，本实验将在 500 ℃下对 Mg-Sn-Ca 三元合金系富镁角相平衡进行探讨，涉及的内容有：

(1)设计实验合金成分、配料、熔炼。

(2)采用 SEM 确定各试样中铸态组织与平衡相的存在及其显微组织、相成分等。

(3)通过 DSC 的测试分析，确定合金的相变和熔融温度。

(4)根据所得数据，建立 500℃下 Mg-Sn-Ca 三元系合金富 Mg 角区域的等温截面图。

本实验对 Mg-Sn-Ca 三元系合金 500 ℃的富镁角相平衡进行测定。研究采用合金法，即通过制备若干成分的合金，在一定温度下使合金达到平衡态，采用快速淬冷技术使合金在来不及进行相变的情况下，由高温冷却到室温，这样冷凝试样中就保存了合金在该温度时的相平衡状态，在室温下能够得到高温的平衡组织。本实验主要是利用差热分析、扫描电镜分析、能谱成分分析来确定各相及相成分，然后将数据整理得到合金等温截面图。

本部分介绍了实验合金成分的选择及制备、平衡处理制度，并对采用的扫描电镜分析、差热分析和能谱成分分析等手段进行了简要描述

本实验通过 SEM、SEM-EDS、DSC 等实验检测手段对 Mg-Sn-Ca 三元系合金 500℃的富镁角相平衡进行检测和分析。研究采用合金法，即通过制备若干成分的合金，在一定温度下使合金达到平衡态，采用快速淬冷技术使合金在来不及进行相变的情况下，由高温冷却到室温，这样冷凝试样中就保存了合金在该温度时的相平衡状态，在室温下能够得到高温的平衡组织。本实验主要是利用差热分析、扫描电镜分析、能谱成分分析来确定各相及相成分，然后将数据整理得到合金等温截面图。主要得到以下结论：

(1)Mg-Sn-Ca 三元系合金在富 Mg 角区域，随着 Ca/Sn 比减小，铸态组织依次为(Mg) +(Mg+Mg2Ca) +Ca2Sn、(Mg)+Ca2Sn、(Mg)+(Mg+Mg2Sn)+Ca2Sn。

(2)500℃平衡状态下 Mg-Sn-Ca 合金富 Mg 角区域存在（Mg）与 Ca2Sn 的两相平衡，(Mg)+Ca2Sn 的两相区较窄，实验测定当 Ca/Sn 比在 0.63～0.99 范围内时才能获得单一的 Ca2Sn 相；Ca/Sn 比增大，析出 Mg2Ca 相，而 Ca/Sn 比减小，析出 Mg2Sn 相。

(3)建立了 Mg-Sn-Ca 三元系 500℃的富镁角等温截面图，其中存在三个两相 平 衡 和 两 个 三 相 平 衡 ， 三 相 平 衡 分 别 是 ： (Mg)+Ca2Sn+Mg2Sn 和(Mg)+Ca2Sn+Mg2Ca。

(4)结合铸态组织分析和 DSC 分析，确定了 Mg-Ca-Sn 三元系富镁角存在两个三元共晶反应， 即 518℃ ： L ↔ (Mg)+Mg2Ca+Ca2Sn ； 561℃ ： L ↔ (Mg)+Mg2Sn+Ca2Sn。